Електронна пошта

forermed@yjcompany.com

Принципи роботи гематологічних аналізаторів

Jan 12, 2022 Залишити повідомлення

Основи клінічного тестування - ПринципиГематологічні аналізатори


Принцип електричного виявлення


Метод електричного імпедансу — класичний принцип Coulter's

Коли вводять ізотонічний буфер і подають постійний струм низької частоти, внутрішній і зовнішній електроди і буфер утворюють петлю струму. Коли суспензія клітин всмоктується через отвір для підрахунку дорогоцінних каменів на трубці з невеликим отвором під впливом негативного тиску, через відносно непровідні характеристики клітин крові, опір в області індукції невеликого отвору в ланцюзі раптово збільшується, викликаючи миттєвий змінюється напруга з утворенням імпульсів Сигнал.


Сила імпульсного сигналу відображає розмір об’єму клітини, а кількість імпульсного сигналу – кількість клітин.


Ці імпульсні сигнали проходять через посилення, регулювання порога, скринінг, формування, підрахунок і систему захисту автоматичного контролю для завершення підрахунку та визначення об’єму клітин крові.


Аналізатори крові трьох класівв основному використовують принцип електричного опору.

YJ-H6001-06

РЧ кондуктометричні


Струм високої частоти може проходити через клітинну мембрану. Через різну внутрішню структуру різних клітин електропровідність також різна. Тому для виявлення електропровідності клітин використовують високочастотні електромагнітні зонди. Класифікація клітин здійснюється за допомогою характерної інформації, такої як склад (розмір, щільність).


Принцип оптичного виявлення


лазерне розсіювання світла


Суспензію клітин після розведення, фарбування тощо вводять у центр рідини оболонки, і клітини розташовують акуратно й окремо вздовж двох потоків суспензії та рідини оболонки та проходять через зону виявлення з постійною швидкість потоку.


Коли клітини опромінюються лазерним променем у зоні виявлення, вони можуть блокувати або змінювати напрям лазерного променя через свої власні характеристики (такі як об’єм, ступінь забарвлення, розмір і кількість вмісту клітини, щільність ядра , тощо), що призводить до різних кутів, що відповідають їхнім характеристикам. Сигнал розсіяного світла може прийматися сигнальними моніторами під різними кутами:


(1) Розсіяне світло з низьким кутом, також відоме як світло, розсіяне під кутом, відображає кількість та об’єм поверхні клітин (або частинок)


(2) Розсіяне світло під високим кутом, також відоме як розсіяне світло під боками, відображає складність частинок і ядер всередині клітин


Методи розсіяного світла можуть виявляти забарвлені клітини, включаючи флуоресцентні та нефлуоресцентні барвники. Різні типи клітин забарвлюються барвниками в різному ступені, що призводить до різної розсіяної флуоресценції та змін розсіяного світла, тому нормальні типи клітин (або частинок) можна точно розрізнити.


Спектрофотометрія

В основному використовується для визначення гемоглобіну.

Дотримуйтесь закону Ламберта-Біра.