Основи клінічного тестування - ПринципиГематологічні аналізатори
Принцип електричного виявлення
1. Electrical Impedance Method—Classic Coulter's Principle
Коли вводиться ізотонічний буфер і подається постійний струм низької частоти, внутрішній і зовнішній електроди та буфер утворюють петлю струму. Коли суспензія клітин всмоктується через отвір для підрахунку дорогоцінних каменів на трубці з невеликим отвором під впливом негативного тиску, через відносно не-провідні характеристики клітин крові, опір в області індукції невеликого отвору в колі раптово збільшується, викликаючи миттєві зміни напруги, утворюючи імпульси Сигнал.
Сила імпульсного сигналу відображає розмір об’єму клітини, а кількість імпульсного сигналу – кількість клітин.
Ці імпульсні сигнали проходять через посилення, регулювання порога, скринінг, формування, підрахунок і систему захисту автоматичного контролю для завершення підрахунку та визначення об’єму клітин крові.
Три{0}}класи аналізаторів кровів основному використовують принцип електричного опору.
2. Радіочастотний кондуктометричний метод
Струм високої{0}}частини може проходити через клітинну мембрану. Через різну внутрішню структуру різних клітин електропровідність також різна. Тому високочастотні електромагнітні зонди-використовуються для виявлення електропровідності клітин. Класифікація клітин здійснюється за допомогою характерної інформації, такої як склад (розмір, щільність).
Принцип оптичного виявлення
1. Розсіювання світла лазерним розсіюванням
Суспензію клітин після розведення, фарбування тощо вводять у центр рідини оболонки, і клітини розташовують акуратно й окремо вздовж двох потоків суспензії та рідини оболонки та проходять через зону виявлення з постійною швидкість потоку.
Коли клітини опромінюються лазерним променем у зоні виявлення, вони можуть блокувати або змінювати напрям лазерного променя через свої власні характеристики (такі як об’єм, ступінь забарвлення, розмір і кількість вмісту клітини, щільність ядра , тощо), що призводить до різних кутів, що відповідають їхнім характеристикам. Сигнал розсіяного світла може прийматися сигнальними моніторами під різними кутами:
(1) Світло з низьким кутом-розсіювання, також відоме як переднє{2}}розсіяне світло під кутом, відображає кількість та об’єм поверхні клітин (або частинок)
(2) Розсіяне світло під високим{1}}кутом, також відоме як розсіяне світло під кутом{2}}відображає складність частинок і ядер всередині клітин
Методи розсіяного світла можуть виявляти забарвлені клітини, зокрема флуоресцентні та не{0}}флуоресцентні барвники. Різні типи клітин забарвлюються барвниками в різному ступені, і результуюча розсіяна флуоресценція та зміни розсіяного світла також відрізняються, тому нормальні типи клітин (або частинок) можна точно розрізнити.
2. Спектрофотометрія
В основному використовується для визначення гемоглобіну.
Дотримуйтесь закону Ламберта- про пиво.
